可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.医院机构配制制剂D.处方药E.新药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传()。A.甲类非处方药B.乙类非处方药C.医院机构配制制剂D.处方药E.新药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的()A.并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B.并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D.给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;情节严重的,吊销药物临床试验机构的资格E.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不正确的是()A.药品监督管理部门依法对药品的研制、生产、经营、使用实施监督检查B.药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施,并按照国务院药品监督管理部门的规定进行抽样;被抽检方应当提供抽检样品,不得拒绝C.药品被抽检单位没有正当理由,拒绝抽查检验的,国务院药品监督管理部门和被抽检单位所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门可以宣布停止该单位拒绝抽检的药品上市
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 科研和教学单位所需的毒性药品,必须持本单位的证明信,经下列哪个部门批准后,供应部门方能发售()A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上卫生行政部门D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记的内容不包括()A.患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证明编号B.患者(代办人)姓名、性别、年龄、身份证C.病历号、疾病名称D.药品名称、规格、数量E.处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的()A.凡加工炮制毒性中药必须按照《中华人民共和国药典》的规定进行B.凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可供应、配方C.凡加工炮制毒性中药必须按省、自治区、直辖市卫生行政部门制定的《炮制规范》的规定进行D.凡加工炮制毒性中药只须按《炮制规范》的规定进行E.凡加工炮制毒性中药,药材符合药用要求的,方可用于中成药生产
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书的管理不正确的是()A.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息,用以指导安全、合理使用药品B.药品说明书对疾病名称、药学专业名词、药品名称、临床检验名称和结果的表述,应当采用国家统一颁布或规范的专用词汇,度量衡单位应当符合国家标准的规定C.药品说明书应当列出主要活性成分或者组方中的主要中药成分D.注射剂和非处方药应当列出所用的全部辅料名称E
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 毒性药品每次处方剂量不得超过()A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度;严防收假、发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管E.二日极量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品注射剂处方限量为()A.1次用量B.1日用量C.3日用量D.7日用量E.15日用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 与医院制剂调剂使用的管理不符合的是()A.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应时B.发生灾情、疫情、突发事件或临床急需而市场没有供应或供应不足时C.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准D.在规定期限内E.在指定的医疗机构之间调剂使用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 查药品时,应()A.对科别、姓名、年龄B.对药品性状、用法用量C.对药名、剂型、规格、数量D.对药品性状、用法用量、规格E.对临床诊断
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列何种中药品种可以申报中药一级保护品种()A.从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂B.对特定疾病有显著疗效的C.国家濒危保护动植物D.用于预防和治疗特殊疾病的E.从天然药物中提取的化学成分
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品一般每张处方()A.1次常用量B.不得超过1日常用量C.不得超过3日常用量D.不得超过7日常用量E.不得超过15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部(科)的工作性质具有()A.业务监督性、经济管理性、咨询指导性、服务保障性B.业务监督性、技术专业性、服务保障性、经济管理性C.经济管理性、咨询指导性、业务监督性、工作准确性D.经济管理性、技术先进性、服务保障性、咨询指导性E.业务监督性、专业技术性、经济管理性、咨询指导性
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 进口药品进口满5年的报告()A.所有不良反应B.新的不良反应C.严重的不良反应D.新的和严重的不良反应E.罕见的不良反应
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,个人设置的门诊部、诊所等医疗机构不得()A.配备常用药品和急救药品以外的其他药品B.配备常用药品和急救药品C.配备中成药、中药饮片以外的其他药品D.配备非处方药以外的药品E.配备处方药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》,禁止进口的药品不包括()A.疗效不确的药品B.危害人体健康的药品C.不良反应大的药品D.价格昂贵的药品E.尚未上市的药品
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为()A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应()A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 在按规定的适应证或功能主治、用法用量的条件下,对用药者生命安全的影响程度,是药品的()A.有效性B.安全性C.稳定性D.均一性E.A与B