主管药师题库不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测
主管药师题库
患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 患儿，2天。气息微弱，僵卧少动，全身冰冷，肌肤硬肿、色暗红，面色苍白，指纹淡红不显。治疗首选方（）。A．生脉散B．参附汤C．桃红四物汤D．当归四逆汤E．独参汤
麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备的条件中不包括（）A．有符合本条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B．有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C．单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D．单位及其工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E．符合国
根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《医疗用毒性药品管理办法》，擅自生产、收购、经营毒性药品的，法律责任不包括（）A．处以警告B．没收其全部毒性药品C．按非法所得的1~5倍罚款D．按非法所得的5-10倍罚款E．情节严重、致人伤残或死亡，构成犯罪的，由司法机关依法追究其刑事责任
专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
藏药属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 藏药属于（）A．处方药B．现代药C．上市药品D．传统药E．基本医疗保险用药
国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国内发生重大灾情、疫情及其他突发事件时（）A．国务院有权限制或者禁止出口B．国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E．必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是（）A．未标明有效期的药品B．更改生产批号的药品C．擅自添加防腐剂的药品D．超过有效期的药品E．变质的药品
精神药品处方保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 精神药品处方保存（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对依法收缴的麻醉药品和精神药品，除下列哪些外，应当依照国家有关规定予以销毁（）A．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于医疗用外B．除经国务院药品监督管理部门或者国务院公安部门批准用于科学研究外C．除经国务院药品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外D．除经食品监督管理部门或者国务院卫生主管部门批准用于科学研究外E．除经食品监督管理部门或者国务院卫生
药事管理委员会（组）负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药事管理委员会（组）负责（）A．采购药品B．监测处方C．培训药师D．收集药品不良反应E．监督、指导本机构科学管理药品和合理用药
药品有效期标注错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品有效期标注错误的是（）A．"有效期至××××年××月"B．"有效期至×XX×年××月××日"C．"有效期至2010年9月19日"D．"有效期至X×&t
药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物非临床安全性评价研究机构必须执行（）A．GCPB．GLPC．GMPD．GSPE．GAP
医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）A．确定本机构用药目录和处方手册B．采购药品、保证质量C．审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D．建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则，建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作E．定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种
特殊药品不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊药品不包括（）A．麻醉药品B．精神药品C．毒性药品D．放射性药品E．特殊人群用品
《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》中未要求麻醉药品和精神药品实行的是（）A．定点生产制度B．定点经营制度C．生产总量控制D．市场调节价E．企业自主定价
具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 具有药师以上专业技术职务任职资格的人员的职责不包括（）A．负责处方审核B．负责处方评估C．负责处方核对、发药D．负责处方调配E．负责安全用药指导
根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂条件不包括（）A．保证制剂质量的设施B．检验仪器C．卫生条件D．独立的生产厂房E．管理制度
下列哪句话是不正确的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪句话是不正确的（）A．医院药学要以药学为基础B．医院药学要以病人为中心C．医院药学要以用药为目的D．医院药学要以用药有效、安全、经济、合理为目的E．医院药学要研究并实施以优质的药品用于患者