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主管药师题库

药品生产、经营企业注册登记的部门是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 药品生产、经营企业注册登记的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门

医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括()

adminxiezi阅读(305)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当具备的条件不包括()A.有专职的麻醉药品和第一类精神药品管理人员B.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师C.有获得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业助理医师D.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的设施E.有保证麻醉药品和第一类精神药品安全储存的管理制度

对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()

adminxiezi阅读(281)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是()A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C.所在地县人民政府药品监督管理部门D.所在地县人民政府卫生行政管理部门E.国务院药品监督管理部门

关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是()

adminxiezi阅读(251)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构药事管理委员会(组)正确的是()A.三级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组B.二级以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组C.社区中心以上医院成立药事管理委员会,其他医疗机构可以成立药事管理组D.医院自主决定成立药事管理委员会或药事管理组E.所有的医院都要成立药事管理委员会

定期发布药品质量公告的是()

adminxiezi阅读(276)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 定期发布药品质量公告的是()A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门D.国务院药品监督管理部门设置的药品检验机构E.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门设置的药品检验机构

关于医疗机构制剂的说法错误的是()

adminxiezi阅读(299)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构制剂的说法错误的是()A.制剂必须按照规定进行质量检验B.合格的,凭医师处方在本医疗机构使用C.不得零售D.不得进行广告宣传E.由国务院药品监督管理部门批准,发给制剂批准文号

对国内供应不足的药品()

adminxiezi阅读(311)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 对国内供应不足的药品()A.国务院有权限制或者禁止出口B.国务院规定的部门可以紧急调用企业药品C.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《出口准许证》D.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口准许证》E.必须持有国务院药品监督管理部门发给的《进口药品注册证》

中药最本质的特点是()

adminxiezi阅读(279)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 中药最本质的特点是()A.来源于动物、植物或矿物B.我国历史上流传下来的药物C.在中医药理论指导下应用D.较高的安全性和较低的毒性E.制备工艺特殊

药品商品名称其字体以单字面积计不得()

adminxiezi阅读(296)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品商品名称其字体以单字面积计不得()A.小于通用名称所用字体的1/2B.小于通用名称所用字体的1/3C.小于通用名称所用字体的1/4D.大于通用名称所用字体的1/2E.大于通用名称所用字体的1/2

同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()

adminxiezi阅读(290)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格和包装规格均相同的()A.其标签应当明显区别B.规格项应当明显标注C.其标签应当明显区别或者规格项明显标注D.其标签的内容最好一致E.其标签的内容、格式及颜色必须一致

麻醉药品和毒性药品的原料药()

adminxiezi阅读(275)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 麻醉药品和毒性药品的原料药()A.一级管理B.二级管理C.三级管理D.四级管理E.五级管理

根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()

adminxiezi阅读(290)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《处方管理办法》,下列说法错误的是()A.医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称,也可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方B.药师调剂处方时必须做到"三查七对"C.普通、急诊、儿科处方保存1年,毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保存2年,麻醉药品处方保存3年D.处方一般不得超过7日用

医院药事管理委员会的任务不包括()

adminxiezi阅读(279)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院药事管理委员会的任务不包括()A.认真贯彻执行《药品管理法》B.确定本机构拟购入药品品种、规格、剂型等C.拟定技术操作规程,参加调剂、制剂、药品检验,研究解决技术上的疑难问题D.组织检查毒性、麻醉、精神及放射性等药品的使用情况和管理情况E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药

新药不包括()

adminxiezi阅读(336)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 新药不包括()A.未在国内批准上市的药品B.已上市药品改变剂型C.已上市药品改变给药途径D.已上市药品未曾在本院使用E.已上市药品新增适应证

国家不实施特殊管理的是()

adminxiezi阅读(279)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家不实施特殊管理的是()A.麻黄碱B.以麻黄碱为原料生产的单方制剂C.供医疗配方用小包装麻黄碱的研发D.供医疗配方用小包装麻黄碱的生产、经营E.供医疗配方用小包装麻黄碱的使用和出口

关于药品说明书说法错误的是()

adminxiezi阅读(304)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品说明书说法错误的是()A.由国家食品药品监督管理局予以核准B.药品说明书的文字表述应当科学、规范、准确C.药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用D.药品说明书应当包含药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息E.药品说明书用以指导安全、合理使用药品

门诊药房实行()

adminxiezi阅读(257)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 门诊药房实行()A.大窗口发药B.柜台式发药C.大窗口或柜台式发药D.单剂量配发药品E.单剂量、大窗口或柜台式发药

药品广告不得含有的内容不包括()

adminxiezi阅读(304)

(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告不得含有的内容不包括()A.表示功效的断言或者保证B.利用国家机关的名义作证明C.利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明D.利用医师、患者的名义和形象作证明E.药品广告批准文号