主管药师题库冷库温度应保持在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 冷库温度应保持在（）A．2～10℃B．0～10℃C．≤20℃D．≤25℃E．≤30℃
主管药师题库
麻醉药品和精神药品交易（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品交易（）A．禁止使用现金进行B．可以使用现金进行C．个人可购买D．个人不可购买E．禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外
当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻醉药品和精神药品管理存在安全隐患时，以下哪些做法是不正确的（）A．应当责令其立即排除或者限期排除B．对认为可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施C．对有证据证明可能流入非法渠道的，应当及时采取查封、扣押的行政强制措施D．在7日内作出行政处理决定E．通报同级公安机关
医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）A．必须经过核对B．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，所列药品可以更改代用C．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配D．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师更正，方可调配E．对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当经处方医师重新签字，方可调配
药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）A．并处违法购进药品货值金额1倍以上2倍以下的罚款B．并处违法购进药品货值金额1倍以上3倍以下的罚款C．并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销药物临床试验机构的资格E．并处违法购进药
哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 哪些药品应报告该药品发生的所有不良反应的是（）A．新药监测期已满的药品B．上市的药品C．新药D．临床实验中的药品E．新药监测期内的药品
需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 需到工商行政管理部门依法办理登记注册的证件有（）A．《医疗机构制剂许可证》B．《进口药品注册证》C．《药品生产许可证》D．《医药产品注册证》E．《执业药师资格证书》
《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗机构制剂许可证》有效期届满，需要继续配制制剂的，医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请（）A．3个月B．4个月C．6个月D．9个月E．12个月
医疗机构配制制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂（）A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准B．须经国务院卫生行政部门批准C．须经国务院药品监督管理部门批准D．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准
《药品管理法》的适用范围不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品管理法》的适用范围不包括（）A．在中华人民共和国境内从事药品的研制的单位或者个人B．在中华人民共和国境内从事药品基础研究的单位或者个人C．在中华人民共和国境内从事药品生产的单位或者个人D．在中华人民共和国境内从事药品经营、使用的单位或者个人E．在中华人民共和国境内从事药品监督管理的单位或者个人
新的药品不良反应是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 新的药品不良反应是（）A．药品包装中未载明的不良反应B．药品标签中未载明的不良反应C．药品说明书中未载明的不良反应D．药品说包装、标签中未载明的不良反应E．药品包装、标签、说明书中未载明的不良反应
科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的（）A．应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买B．应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买C．应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇
为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（）A．1日常用量B．3日常用量C．5日常用量D．7日常用量E．15日常用量
关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）A．不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用B．必须具有《药品生产许可证》和药品批准文号才能生产C．必须具有《药品经营许可证》才能经营D．医疗机构可以根据医疗需要决定或推荐使用E．只准在专业性医药报刊进行广告宣传
药品合格证明和其他标识不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品合格证明和其他标识不包括（）A．药品生产批准证明文件B．药品检验报告书C．药品的包装D．药品的标签和说明书E．药品的广告批准文号
跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，应当经（）A．县以上人民政府药品监督管理部门批准B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C．国务院卫生行政管理部门批准D．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E．国务院药品监督管理部门批准
药品分类管理的目的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品分类管理的目的是（）A．加强药品安全管理B．保障人民用药安全有效、使用方便C．确保药品使用安全、有效、合理D．确保药品使用安全、有效、经济E．确保用药安全
外购药品的入库验收不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 外购药品的入库验收不包括（）A．数量点收B．包装检查C．标签、说明书药品有效期的检查D．批准文号的核查E．原辅料、半成品、成品的质量检验
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》（）A．由生产企业自行销毁B．由工商部门缴销C．可转让D．由原发证部门缴销E．以上均不正确
医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构对麻醉药品和精神药品处方开具情况进行专册登记的叙述不正确的是（）A．按照麻醉药品和精神药品品种进行专册登记B．按照麻醉药品和精神药品规格进行专册登记C．按照麻醉药品和精神药品消耗量品种进行专册登记D．登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量E．专册保存期限为2年