2020-07-25adminxiezi阅读(297)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）A．国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动B．购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂C．各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局D．经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素

2020-07-25adminxiezi阅读(266)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品在规定的适应证或功能主治、用法和用量的条件下，能满足预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能的性能（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．经济性

2020-07-25adminxiezi阅读(308)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家食品药品监督管理局（）A．负责全国药品不良反应监测管理工作B．对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理C．承办全国药品不良反应监测技术工作D．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作E．参与药品不良反应监测的国际交流

2020-07-25adminxiezi阅读(265)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）A．保存1年备查B．保存2年备查C．保存3年备查D．保存4年备查E．保存5年备查

2020-07-25adminxiezi阅读(275)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 办理《医疗机构制剂许可证》需向以下哪个部门提出申请（）A．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门B．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府工商管理部门D．国务院药品监督管理部门E．县级以上人民政府药品监督管理部门

2020-07-25adminxiezi阅读(296)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 是指药品说明书中未载明的不良反应（）A．药品不良反应B．新的药品不良反应C．药品严重不良反应D．药品不良反应报告的内容和统计资料E．药品不良反应报告和监测

2020-07-25adminxiezi阅读(268)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《麻醉药品和精神药品管理条例》所称实验研究是指（）A．以科学研究或者教学为目的的临床后药物研究B．以教学为目的的临床前药物研究C．以教学为目的的临床后药物研究D．以医疗、科学研究或者教学为目的的临床前药物研究E．以科学研究为目的的临床前药物研究

2020-07-25adminxiezi阅读(290)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法的适用范围有（）A．必须在中华人民共和国境内B．建立计量基准器具、计量标准器具C．制造、修理计量器具D．销售、使用计量器具E．以上均正确

2020-07-25adminxiezi阅读(294)

(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的是（）A．从事第一类精神药品制剂生产的企业B．从事第二类精神药品制剂生产的企业C．从事麻醉药品、第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业D．从事麻醉药品生产的企业E．从事第一类精神药品生产以及第二类精神药品原料药生产的企业