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进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

处方中药品名称可使用()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方中药品名称可使用()A.规范的中文或英文名称书写B.药品商品名C.自行编制药品缩写名称D.自行编制药品代号E.医院内部规定的药品代码

药品说明书()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品说明书()A.由省级药品监督管理局予以核准B.应当使用容易理解的文字表述C.应当列出所用的全部辅料名称D.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味E.应当确保患者合理用药

食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生产企业需要使用咖啡因作为原料的()A.应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买B.应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,向定点批发企业或者定点生产企业购买C.应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

不需要进行强制检验的药品是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 不需要进行强制检验的药品是()A.疫苗类制品B.血液制品C.用于血源筛查的体外诊断试剂D.放射性药品E.国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品

《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》的立法宗旨是()A.加强药品监督管理,保证药品质量B.保障人体用药安全C.维护人民身体健康D.维护人民用药的合法权益E.以上都是

《处方管理办法》所称医疗机构不包括()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》所称医疗机构不包括()A.从事疾病诊断、治疗活动的医院B.社区卫生服务中心(站)、妇幼保健院C.卫生院、疗养院、门诊部、诊所、卫生室D.急救中心、专科疾病防治院以及护理院E.兽医医院、兽医诊所

负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是()A.国务院药品监督管理部门B.国务院公安部门C.上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用,已经造成或者可能造成严重社会危害的D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E.国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内

未取得广告批准文号的药品不得()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 未取得广告批准文号的药品不得()A.有涉及药品的宣传广告B.在大众传播媒介发布广告C.发布广告D.在药学学术会议上发表论文E.在医学、药学专业刊物上介绍

玢岩铁矿

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(1)【◆题库问题◆】:[名词解释] 玢岩铁矿

处方书写软膏及乳膏剂时()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 处方书写软膏及乳膏剂时()A.以支、瓶为单位B.以升(L)、毫升(ml)为单位C.以片、丸、粒、袋为单位D.以支、瓶为单位,应当注明含量E.以支、盒为单位

特殊管理药品是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 特殊管理药品是()A.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、注射药品D.麻醉药品、生化药品、医疗用毒性药品、放射性药品E.麻醉药品、生物药品、医疗用毒性药品、放射性药品

由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 由劳动保障部门制定并发布,是国家药品标准收载的品种或者进口药品,并符合" 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应"的原则的药品是()A.处方药B.现代药C.上市药品D.传统药E.基本医疗保险用药

负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的部门是()A.国家食品药品监督管理局B.中华人民共和国卫生部C.县级以上地方卫生行政部门D.各地方食品药品监督管理局E.卫生监督管理部门

在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()

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(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业,应当经()A.县以上人民政府药品监督管理部门批准B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门批准C.国务院卫生行政管理部门批准D.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准E.国务院药品监督管理部门批准