主管药师题库下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）A．医疗机构药学部门应制定和执行药品保管制度，定期对贮存药品进行抽检B．药品仓库应具备冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫，防鼠等适宜的仓储条件，保证药品质量C．化学药品、中成药和中药饮片应分设仓库，分类定位、单独存放D．过期、失效、淘汰、霉烂、虫蛀、变质的药品不得出库，并按有关规定及时处理E．医疗机构药学部门应定期对库存药
主管药师题库
负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作的是（）A．国务院药品监督管理部门B．国务院公安部门C．上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．国务院其他有关主管部门在各自的职责范围内
药学发展的4个时期不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学发展的4个时期不包括（）A．原始医药B．古代医药C．医药合业D．医药分业E．现代药学
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 由医疗机构按照规定的标准格式印制的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
供医疗配方用小包装麻黄碱（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 供医疗配方用小包装麻黄碱（）A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的第一类精神药品经营单位统一收购，纳入第一类精神药品供应渠道C．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品生产单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的特殊药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道E．由国家药品监督管理局指定的麻醉药
下列关于药品广告叙述错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于药品广告叙述错误的是（）A．不得含有不科学的表示功效的断言或者保证B．内容必须真实、合法，以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容C．不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当对其批准的药品广告进行检查E．对于违反《药品法》和《中华人民共和国广告法》的药品广告
《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的（）A．方便性B．稳定性C．普及性D．经济性E．安全性
麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品非注射剂型和第一类精神药品需要带出医疗机构外使用时，患者需要出具的材料不包括（）A．二级以上医院开具的诊断证明B．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明C．患者户籍簿、身份证或者其他相关身份证明复印件D．代办人员身份证明E．代办人员身份证明复印件
处方的组成部分包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 处方的组成部分包括（）A．前记、正文、落款B．医疗机构名称、正文、后记C．前记、正文、后记D．前记、正文、发药人签章E．医疗机构名称、正文、发药人签章
药学部的工作模式是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药学部的工作模式是（）A．全程化药学服务B．业务监督性C．经济管理性D．咨询指导性E．专业技术性
对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品（）A．应当按假药论处B．应当按劣药论处C．应当撤销批准文号D．应当撤销进口药品注册证书E．应当撤销批准文号或者进口药品注册证书
医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）A．对制剂质量负全部责任B．《医疗机构制剂配制质量管理规范》C．定期对其制剂配制和质量管理进行全面检查D．主动接受国家和省级药品监督管理部门对制剂质量的监督检查E．对用户提出的制剂质量的意见和使用中出现的药品不良反应应详细记录和调查处理
药师的职责不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师的职责不包括（）A．组织药学力量B．拟定技术操作规程，参加调剂、制剂、药品检验，研究解决技术上的疑难问题C．担任进修人员、实习人员的带教和小讲课D．在主任药师和主管药师指导下进行工作E．做好药品管理工作，发现问题及时处理，并向上级报告
处方书写溶液剂时（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 处方书写溶液剂时（）A．以支、瓶为单位B．以升（L）、毫升（ml）为单位C．以片、丸、粒、袋为单位D．以支、瓶为单位，应当注明含量E．以支、盒为单位
国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规定的部门（）A．可以向企业购买药品B．可以紧急批准进口药品C．可以紧急调用企业药品D．可以开设绿色通道，快速批准企业生产E．可以放开委托加工药品生产
省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构收到严重或新的不良反应病（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．符合药用要求B．符合保障人体健康、安全的标准C．不合格的由药品监督管理部门责令停止使用D．应在药品批准后申请药品监督管理部门审批E．未经批准的药品生产企业不得使用
进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心（）。A．15日B．7日C．24小时D．30日内E．60日内
为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的麻醉药品胶囊剂处方（）A．1次用量B．1日用量C．不得超过3日用量D．不得超过7日用量E．不得超过15日用量
实行政府定价或者政府指导价的药品是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 实行政府定价或者政府指导价的药品是（）A．列入国家基本药物目录的药品B．列入国家基本医疗保险药品目录的药品C．垄断性生产、经营的药品D．列入国家基本医疗保险药品目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品E．列入国家基本药物目录的药品以及国家基本医疗保险药品目录以外具有垄断性生产、经营的药品