主管药师题库(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 定点生产企业、全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品、第一类精神药品（）A．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报B．邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验C．发货人在发货前应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送本次运输的相关信息D．收到信息的药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 为癌痛、慢性中、重度非癌痛患者开具的第一类精神药品颗粒剂处方（）A．1次用量B．1日用量C．不得超过3日用量D．不得超过7日用量E．不得超过15日用量
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的生产企业、经营企业、医疗机构违反本法规定，给药品使用者造成损害的（）A．依法承担行政责任B．依法承担赔偿责任C．依法承担刑事责任D．给予行政处分E．给予行政处罚
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不正确的是（）A．药品商品名称不得与通用名称同行书写B．药品商品名称字体和颜色不得比通用名称更突出和显著C．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的两倍D．药品商品名称字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的二分之一E．药品通用名称不得选用草书、篆书等不易识别的字体，不得使用斜体、中空、阴影等形式对字
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告（）。A．5B．10C．15D．20E．30
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在几日内作出行政处理决定（）A．1日B．3日C．7日D．15日E．30日
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 根据《中华人民共和国药品管理法》，没有要求标签上必须印有规定标志的药品包括（）A．麻醉药品B．精神药品C．医疗用毒性药品D．处方药E．外用药
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）A．医疗机构主要负责人批准、登记备案B．县以上卫生行政部门批准、登记备案C．县以上药品监督管理部门批准、登记备案D．县以上监察管理部门批准、登记备案E．医疗机构药事管理委员会批准、登记备案
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种药品不属于特殊管理的药品（）A．吗啡B．三唑仑C．亚砷酸D．顺铂E．131I
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）A．麻黄素外贸出口企业持所在地省级药品监督管理部门核发的麻黄素出口购用证明原件向国家定点生产企业购买麻黄素用于出口，一证一次使用有效B．麻黄素生产企业自营出口麻黄素只凭麻黄素出口许可证办理出口手续，但须将盖有本单位公章的麻黄素出口许可证复印件和出口合同复印件报所在地省级药品监督管理部门备案C．麻黄素外贸出口企业购买的麻黄素只能用于出口D
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品经营企业不得经营（）A．麻醉药品和第一类精神药品原料药B．麻醉药品和第一类精神药品C．麻醉药品原料药和第二类精神药品原料药D．麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药E．麻醉药品和精神药品
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药事管理委员会的任期为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业对本企业上市5年以内的药品的安全有效问题进行密切追踪，并随时收集所有可疑不良反应病例，对其中严重、罕见或新的药品不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过个工作日（）。A．5B．10C．15D．20E．30
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品通用名称的说法错误的是（）A．对于横版标签，必须在上1/3范围内显著位置标出B．对于竖版标签，必须在右1/3范围内显著位置标出C．对于竖版标签，必须在左1/3范围内显著位置标出D．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差E．除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由（）A．国务院农业主管部门规定B．国家食品药品监督管理局规定C．国务院药品监督管理部门规定D．国家药品不良反应监测中心规定E．国务院卫生主管部门规定
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品的" 五专管理"是（）A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中" 前记"不同于普通处方，须载明（）A．医疗机构名称、费别B．患者姓名、性别、年龄C．患者身份证明编号D．门诊或住院病历号E．临床诊断、开具日期
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）A．临床需要而市场上没有供应的品种B．临床、科研需要而市场上没有供应的品种C．临床需要而市场上有供应或供应不足的品种D．临床需要且市场上有供应的品种E．临床需要而市场上供应不足的品种
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医院药学的目的（）A．患者B．药品供应C．药学服务D．用药安全、有效、经济、合理E．临床药学
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）A．医疗机构配制的制剂B．医疗机构购进的国产药品C．医疗机构购进的进口药品D．常用药品和急救药品E．医疗机构向患者提供的药品