医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()A.药用标准B.卫生标准C.工业标准D.化学标准E.国家标准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制制剂所用的原料、辅料、包装材料必须符合()A.药用标准B.卫生标准C.工业标准D.化学标准E.国家标准
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 《药品不良反应报告和监测管理办法》的宗旨不包括()A.加强上市药品的安全监管B.规范药品不良反应报告C.保障公众用药安全D.规范药品退市E.规范药品不良反应监测的管理
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 哌甲酯用于()A.癫痫小发作B.儿童多动综合征C.高血压D.惊厥E.精神失常
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方,每次不得超过()A.1日常用量B.2日常用量C.3日常用量D.7日常用量E.15日常用量
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产新药或者已有国家标准的药品的()A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号B.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理批准,并发给药品批准文号C.须经国务院药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号D.须经国务院卫生行政管理批准,并发给药品批准文号E.须经国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同批准,并发给药品批准文号
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药物临床试验机构资格的认定办法()A.由国务院药品监督管理部门制定B.由国务院卫生行政部门共同制定C.由国务院制定D.由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定E.由国务院中医药监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时()A.应尽快申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》B.不得接诊病人C.必须及时转诊D.可以从定点生产企业紧急借用E.可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门将本辖区麻黄碱年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局的时间是()A.每年3月底前B.每年7月底前C.每年9月底前D.每年10月底前E.每年12月底前
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 我国药品定价方式为()A.政府定价B.政府指导价C.市场调节价D.政府定价、政府指导价、市场调节价E.政府最高价、政府指导价、市场调节价
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 药师对患者的责任不包括()A.保证生产、销售、使用高质量有效的药品B.把患者的健康和安全放在首位C.保守有关患者的秘密D.给患者提供合适的、不致导致错误的信息E.药师的行为需给药学职业带来信任和荣誉
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] " 三无"药品是指()A.无批准文号、无注册商标、无厂牌B.无广告批准文号、无注册商标,无厂牌C.无生产许可证、无注册商标、无厂牌D.无包装、无注册商标、无厂牌E.无批准文号、无注册商标、无说明书
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 核发《医疗机构制剂许可证》的部门是()A.国务院药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.县以上药品监督管理部门D.商务部门E.工商行政管理部门
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应()。A.导致死亡或危及生命的B.出现轻微皮疹C.致癌、致畸、致出生缺陷D.导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤E.导致住院或住院时间延长
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 中华人民共和国计量法实施的主要目的是()A.为了加强计量监督管理,保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠B.有利于生产、贸易和科学技术的发展C.适应社会主义现代化建设的需要D.维护国家、人民的利益E.以上均正确
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱的管理错误的是()A.麻黄碱生产企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明B.麻黄碱经营企业销售麻黄碱时必须核查购买者的身份和有关证明C.麻黄碱生产企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱D.麻黄碱经营企业严禁向无购用证明的单位或个人销售麻黄碱E.麻黄碱零售企业可以向个人销售麻黄碱
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况,按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记,登记内容不包括()A.发药日期B.患者姓名C.用药数量D.取药人姓名E.药品生产厂家
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 某药存放于库房,由于保管不慎,被雨淋湿,发霉变质。药库负责人为降低损失,将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法,此批药品不可销售,属于()A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.可算假药也可算劣药
(1)【◆题库问题◆】:[单选,B型题] 执业医师未按照临床应用指导原则的要求使用第二类精神药品或者未使用专用处方开具第二类精神药品,造成严重后果的()A.由原发证部门吊销其执业证书B.由原发证部门吊销其印鉴卡C.由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告,暂停其执业活动;造成严重后果的,吊销其执业证书;构成犯罪的,依法追究刑事责任D.由其所在医疗机构取消其麻醉药品和第一类精神药品处方资格;造成严重后果的,由原发证部门吊销其执业证书E.由设
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括()A.应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品B.专柜应当使用保险柜C.专库和专柜应当实行双人双锁管理D.应当配备专(兼)职人负责管理工作,并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册E.药品入库双人验收,出库双人复核,做到账物相符
(1)【◆题库问题◆】:[单选,A2型题,A1/A2型题] 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动应当具备条件的说法中不正确的是()A.以医疗、科学研究或者教学为目的B.单位2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为C.有保证实验所需麻醉药品和精神药品安全的措施和管理制度D.单位及其工作人员3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为E.工作人员2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为