主管药师题库药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品作为特殊商品，其特殊性不表现在（）A．专属性B．两重性C．质量的重要性D．时限性E．稳定性
主管药师题库
下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。A．患者特异质体质引起严重不良反应的B．不按照规定开具处方，造成严重后果的C．不按照规定使用药品，造成严重后果的D．被注销、吊销执业证书E．因开具处方牟取私利
普通处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 普通处方（）A．一般不得超过2日用量B．一般不得超过3日用量C．一般不得超过7日用量D．一般不得超过15日用量E．处方用量可适当延长，但医师应当注明理由
药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品可按君、臣、佐、使的顺序排列的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
海关放行进口药品的依据是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 海关放行进口药品的依据是（）A．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》B．国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书D．海关总署出具的《进口药品通关单》E．当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》
药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品生产企业发布药品广告，应当向所在地的哪个部门报送有关材料（）A．国务院卫生行政部门B．国务院药品监督管理部门C．省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门D．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门E．工商行政管理部门
医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于（）A．1年B．2年C．3年D．5年E．10年
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是（）A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．县以上药品监督管理部门D．商务部门E．工商行政管理部门
毒性药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品（）A．在各级医疗单位使用B．在省级新药特药商店由药师审核零售C．在医药商店零售D．在国营药店凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方调配E．供县以上主管部门指定的医疗单位使用九条。
关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品不良反应，以下叙述正确的是（）A．是指合格药品在正常用法用量下出现的B．出现的与用药目的无关的反应C．出现的意外有害反应D．药品说明书中未载明的E．以上均正确
关于处方，下列说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于处方，下列说法错误的是（）A．处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过3天B．药品剂量与数量-律用阿拉伯数字书写C．处方如有更改，应由处方医生在修改处签字或盖章，以示责任D．每张处方只限于一名患者的用药E．毒性药品、精神药品处方保存1年，麻醉药品处方保存3年
保存期限为2年的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 保存期限为2年的是（）A．处方B．普通处方、急诊处方、儿科处方C．中药饮片处方D．麻醉药品和第一类精神药品处方E．医疗用毒性药品、第二类精神药品处方
第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品零售企业应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品（）A．并将处方保存1年备查B．并将处方保存2年备查C．并将处方保存3年备查D．并将处方保存4年备查E．并将处方保存5年备查
《处方管理办法》属于（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方管理办法》属于（）A．法律B．行政法规C．地方性法规D．部门规章E．其他规范性文件
国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家药品不良反应监测专业机构对一般的药品不良反应病例（）A．按季度向国家药品不良反应监测专业机构报告B．应分析评价后及时报告C．进行核实，于3日内向国家药品不良反应监测专业机构报告D．15个工作日内报告E．每季度向国家食品药品监督管理局和卫生部报告
国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国务院药品监督管理部门应当组织哪几方面的专家成立专家组（）A．医学、药学B．社会学C．禁毒D．伦理学E．以上专家都需要
不得以健康人为受试对象的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不得以健康人为受试对象的是（）A．麻醉药品和第二类精神药品的临床试验B．麻醉药品的临床试验C．精神药品的临床试验D．麻醉药品和第一类精神药品的临床试验E．麻醉药品和精神药品的临床试验
国家基本药物的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家基本药物的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
医疗机构配制的制剂（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗机构配制的制剂（）A．不属于《药品管理法》规定的药品B．可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传C．不得在市场上销售或者变相销售，不得发布广告D．可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍E．不得收取任何费用
在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）A．非处方药目录的遴选、审批、发布和调整B．审批药品（包括处方药和非处方药）生产批准文号C．审批药品的包装、标签和说明书，包括非处方药的标签和说明书D．制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定E．批准其他商业企业零售乙类非处方药