主管药师题库为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量
主管药师题库
第二类精神药品处方保存期限为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 第二类精神药品处方保存期限为（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
关于药品标签的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品标签的说法错误的是（）A．药品标签分为内标签和外标签B．药品内标签指直接接触药品的包装的标签C．外标签指内标签以外的其他包装的标签D．药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量等内容E．药品的内标签应当包含药品生产日期、产品批号、批准文号等内容
毒性药品生产记录要保存（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 毒性药品生产记录要保存（）A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年
下列说法中不正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 下列说法中不正确的是（）A．为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益，特制定《中华人民共和国药品管理法》B．在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》C．国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用D．国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A．严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C．每日剂量不得超过两日极量D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E．如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务（）A．全国性批发企业B．区域性批发企业C．零售企业D．药品零售连锁企业E．医疗机构
个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 个人设置的门诊部、诊所等医疗机构只得配备（）A．常用药品B．急救药品C．常用药品和急救药品D．特殊管理药品E．注射剂
为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 为门（急）诊患者开具的第一类精神药品的控缓释制剂，每张处方为（）A．1次常用量B．不得超过1日常用量C．不得超过3日常用量D．不得超过7日常用量E．不得超过15日常用量
二级医院药事管理委员会的成员应有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 二级医院药事管理委员会的成员应有（）A．初级以上技术职务任职资格B．中级技术职务任职资格C．中级以上技术职务任职资格D．高级技术职务任职资格E．高级以上技术职务任职资格
医疗机构药品采购管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构药品采购管理错误的是（）A．实行集中管理B．实行公开招标采购、议价采购或参加集中招标采购C．要制定和规范药品采购工作程序，建立并执行药品进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识D．不符合规定要求的，不得购进和使用E．药学部门对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托企业的药检部门进行抽检
全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 全国性批发企业和区域性批发企业可以从事（）A．麻醉药品和精神药品批发业务B．第一类精神药品原料药批发业务C．第一类精神药品批发业务D．第二类精神药品原料药批发业务E．第二类精神药品批发业务
《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《基本医疗保险药品目录》药品的遴选原则（）A．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B．临床必需、安全有效、价格合理、中西药并重C．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、保证供应D．临床急需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应E．临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场保证供应
医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）A．安全、有效、方便的原则B．安全、方便、经济的原则C．安全、有效、经济的原则D．有效、经济、合理的原则E．合理、有效、经济的原则
关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是（）A．必须符合药用要求B．必须符合保障人体健康的标准C．必须符合安全的标准D．经国务院药品监督管理部门批准注册E．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准注册
医疗机构配制的制剂的审批部门是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构配制的制剂的审批部门是（）A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门C．所在地县人民政府药品监督管理部门D．所在地县人民政府卫生行政管理部门E．国务院药品监督管理部门
经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 经哪一级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药（）A．国家级B．省级C．市级D．县级E．以上都不对
国家对药品不良反应实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家对药品不良反应实行（）A．逐级报告制度B．定期报告制度C．越级报告制度D．逐级、定期报告制度，必要时可以越级报告E．不定期报告制度
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）A．本单位临床需要而市场上没有供应的品种B．本单位临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种C．本单位临床或科研需要而市场上没有供应的品种D．社会需要而市场上没有供应或供应不足的品种E．本单位临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
死亡病例须及时报告（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 死亡病例须及时报告（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告