主管药师题库关于药品质量理解正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于药品质量理解正确的是（）A．药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量B．药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关C．药品内包材的化学特性、透光透气性等会影响到药品的质量及其稳定性D．药品活性成分合格，药品的质量肯定合格E．药品活性成分的含量越高，药品的质量越好
主管药师题库
国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家确定麻醉药品和精神药品所需原料的需求总量是根据多方面的需求，其中不包括（）A．国家储备B．麻醉药品的医疗所需C．麻醉药品和精神药品的使用D．企业生产所需原料E．精神药品的医疗所需
医院对药品实行的管理办法是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医院对药品实行的管理办法是（）A．"专人管理，重点统计"B．"专人管理，专册统计"C．"金额管理，重点统计"D．"专柜加锁，重点统计"E．"分类管理，重点统计"
在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）A．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师B．具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业药师C．具有医师以上专业技术职务D．具有助理医师以上专业技术职务E．取得执业药师资格的药师
药品的质量特性不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品的质量特性不包括（）A．有效性B．安全性C．应用性D．稳定性E．均一性
国家对麻醉药品实行（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 国家对麻醉药品实行（）A．特殊管理制度B．品种保护制度C．分类管理制度D．批准文号管理制度E．药品保管制度
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准（）A．国务院药品监督管理部门B．省、自治区、直辖市卫生行政部门C．省、自治区、直辖市药品监督管理部门D．县级以上卫生行政部门E．县级以上药品监督管理部门
关于医疗机构的管理正确的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于医疗机构的管理正确的是（）A．应当向患者提供所用药品的价格清单B．应当按照规定的办法如实公布其常用药品的价格C．购进药品，必须有真实、完整的药品购销记录D．审核和调配处方的药剂人员必须是药师以上职称的药学技术人员E．向患者提供的药品应当与诊疗范围相适应，并凭执业医师的处方调配
药品的基本特征是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 药品的基本特征是（）A．有效性B．安全性C．稳定性D．均一性E．A与B
不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 不符合直接接触药品的包装材料和容器的管理要求的是（）A．必须符合药用要求B．符合保障人体健康的标准C．符合保障人体安全的标准D．由药品监督管理部门在审批药品时一并审批E．由国务院药品监督管理部门审批
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A．为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B．凭医师签名的正式处方C．由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D．建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E．二日极量
《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）A．专用许可证明B．检验报告书C．质量合格标志D．注册商标E．使用说明书
《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 《医疗制剂许可证》有效期满必须重新提出申请，时间为（）A．期满后5个月B．期满前5个月C．期满前6个月D．期满后6个月E．期满前后6个月均可
《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 《处方药与非处方药分类管理办法》规定：经营处方药与非处方药的批发企业必须（）A．省级以上药品监督管理部门批准B．附有标签和说明书C．印有国家指定的非处方药专有标记D．具有《药品经营企业许可证》E．国家食品药品监督管理局批准
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A．承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B．制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C．组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D．发布
医疗卫生机构发现群体不良反应（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,B型题] 医疗卫生机构发现群体不良反应（）A．于发现之日起15日内报告B．应立即向所在地的省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理局、卫生厅（局）以及药品不良反应监测中心报告C．于发现之日起1个月内报告D．及时报告E．每季度集中报告
生产、销售假药的处罚不包括（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 生产、销售假药的处罚不包括（）A．依法予以取缔B．没收违法生产、销售的药品和违法所得C．并处违法生产、销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款D．有药品批准证明文件的予以撤销，并责令停产、停业整顿E．情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》
供医疗配方用小包装麻黄素（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选] 供医疗配方用小包装麻黄素（）A．凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买B．凭《麻醉药品购用卡》购买C．凭《麻醉药品印鉴卡》购买D．凭麻黄素购用证明原件购买E．凭麻黄素购用证明复印件购买
关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 关于麻黄碱单方制剂的管理错误的是（）A．麻黄碱单方制剂由各地具有麻醉药品经营权的药品批发企业经营B．只供应各级医疗单位使用C．只供应二级以上医疗单位使用D．药品零售商店不得销售麻黄碱单方制剂E．个体诊所不得使用麻黄碱单方制剂
医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）
(1)【◆题库问题◆】：[单选,A2型题,A1/A2型题] 医疗机构、戒毒机构以开展戒毒治疗为目的，可以使用（）A．麻醉药品B．精神药品C．第二类精神药品D．第一类精神药品E．美沙酮或者国家确定的其他用于戒毒治疗的麻醉药品和精神药品