题目：【习题】一类麻醉药品和二类麻醉药品的区别,一二三类精神药品分类


标准答案：
医疗器械一类二类区别
1、（2）二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。（3）一类医疗器械的风险程度：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理。
2、第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。也就是风险程度低，实行常规管理就可以保证其安全、有效的医疗器械。这类的医疗器械只需要经营范围内有相关的业务就可以了。
3、医疗器械三类的区别：安全性不同：一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。
4、医疗器械分类：一类，通过常规管理足以保证其安全性，有效性的医疗器械。二类，对其安全性，有效性应当加以控制的医疗器械。
5、三者的风险程度不同：三类医疗器械的风险程度：第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。
6、第一类是风险程度低；第二类是具有中度风险。国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理。第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
药品的一、二、三、四类是怎么区分的?
1、如果是精神药品的话，可依据该类药对人体产生依赖性和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，。。当然，第一类精神药品与第二类精神药品的具体品种数在精神药品品种目录（2007年版）就完全给规定好了。
2、一般分处方和非处方的。还有是中成药、化学药品、生物制剂、进口药品和保健药品。
3、第五类：增加新主治病证的药品。化学药品 第一类：首创的原料药及其制剂。 通过合成或半合成的方法制成的原料药及其制剂。 天然物质中提取的或通过发酵提取的有效单体及其制剂。
4、国家二类新药：国外已批准生产，但未列入一国药典的原料药品及其制剂。国家三类新药：用几种已有成分联合加工而成的药物制剂，包括西药复方制剂、中西药复方制剂。
5、第三条 凡在国内进行新药研究、生产、经营、使用、检验、监督管理的单位和个人都必须遵守本办法的有关规定。